코로나 바이러스 : 백신을 찾기 위해 전 세계적으로 연구가 어떻게 진행되고 있는지 알아보십시오.

코로나 19 치료제를 찾기위한 노력으로 전 세계에서 여러 연구가 진행되고 있습니다. 정확히 말하면, 연구중인 코로나 바이러스 (Covid-19)에 대한 백신이 100 개 이상 있으며 그중 21 개는 이미 인간에게 테스트되고 있습니다. 그러나 가장 발전된 단계 인 3 단계에있는 2 개만 브라질에서 테스트 될 것입니다.

가장 진보 된 단계의 이러한 예방 접종 중 하나는 옥스포드 대학과 제약 회사 인 AstraZeneca에서 개발했습니다. 6 월 초 Unifesp (상파울루 연방 대학교)의 특수 면역 생물학 참조 센터 (Crie) 및 D' Or 연구소 (Idor)와의 파트너십을 통해 브라질에서 테스트가 실시 될 것이라고 발표되었습니다.

Covid-19와의 싸움에서 최전선에있는 약 2,000 명의 의료 전문가 (따라서 질병에 더 많이 노출됨)가 연구의 3 단계에 참여해야합니다.이 시험은 Lemann Foundation의 재정 지원을받는 상파울루에서 1,000 명, 리오 데 자네이로. Anvisa의 승인으로 6 월 자원 봉사자 모집이 시작되었습니다.

브라질에서 진행되는 3 단계의 다른 테스트는 중국 연구소 Sinovac의 테스트로, Butantan Institute와의 기술 이전을위한 파트너십을 통해 대규모로 생산 될 수 있습니다.

이미 인간에게 테스트되고있는 Covid-19에 대한 백신을 발견하십시오 :

사용 허가 된 백신

캔 시노 바이오 로직스 (CanSino Biologics)와 베이징 바이오 테크놀로지 인스티튜트 (Beijing Biotechnology Institute)가 개발 한이 백신은 6 월 말 중국 군인에 대한 제한적 사용 승인을 1 년 동안 받았다.

CanSino의 예방 접종은 회사가 에볼라 백신 개발에 사용한 것과 유사한 접근 방식으로 아데노 바이러스를 벡터로 사용합니다.

기본적으로 유전자 변형 된 아데노 바이러스는 단백질 S를 생성하는 코드를 포함하는 유전 물질을 운반합니다 (Sars-CoV-2가 인간 세포에 결합하는 데 사용하는 "스파이크"또는 스파이크, 분자 고리).

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이를 통해 연구진은 항체를 생산하는 유기체의 방어 반응을 유발하는 단백질 S 생산을 시작하기를 희망합니다.

바이러스는 면역화로부터 유전 정보를 능동적으로 "전달"할 수 있으며, 이론적으로는 "느슨한"유전 물질 (예 : RNA 백신에서 발생)보다 더 효과적 일 수 있습니다. 반면에 부작용의 위험이 더 많습니다.

3 단계

Sinovac-CoronaVac

제약 회사 인 Sinovac이 개발 한 백신은 비활성화 된 바이러스로 만들어졌습니다. 아이디어는 바이러스 (이 경우 Sars-CoV-2)를 수정하여 사람을 감염시킬 수 없도록하는 것입니다. 홍역 및 소아마비와 같은 현재 여러 가지 백신이 이런 방식으로 만들어집니다.

그러나 이러한 유형의 백신에는 주요 안전성 테스트가 필요합니다. 브라질에서 Sinovac에 따르면 연구 3 단계 (대규모 방호 효과 조사)는 7 월부터 12 개 지역의 Covid-19 서비스 위치에서 9,000 명의 의료 전문가를 모집하는 것을 목표로합니다.

1 단계 (안전성 테스트)와 2 단계 (효과 테스트) 사이에 연구진은 18 ~ 59 세의 743 명에게 백신을 적용했습니다. 회사에 따르면, 14 일 후, 두 번의 예방 접종 후 90 %의 사람들에게서 항체의 존재가 관찰되었습니다.

이 회사는 다른 2 단계 테스트 암이 노인과 어린이, 청소년을 대상으로하며 올해 말까지이 단계를 완료 할 것이라고 주장합니다.

Oxford University / AstraZeneca-ChAdOx1 nCoV-19 백신

옥스포드 백신은 바이러스를 사용하여 Sars-CoV-2의 유전 물질을 세포로 운반합니다. 이것은 아데노 바이러스 ChAdOx1으로, 유 전적으로 변형되고 약화 된 침팬지에서 일반적인 독감을 유발합니다.

다시 한 번 아이디어는 인간 유기체를 단백질 S에 노출시키는 것이므로 사람이 실제 바이러스와 접촉하면 그의 몸은 이미 방어 시스템을 갖추고 있습니다.

Oxford 연구의 2 단계와 3 단계는 영국에서만 10,000 명 이상을 모집하는 것을 목표로합니다. 2 단계에서 연구자들은 다른 연령대에서 예방 접종의 보호 효과를 평가하려고합니다. 반면에 3 단계에는 18 세 이상의 사람들 만 포함됩니다.

두 단계는 ChAdOx1 nCoV-19 또는 다른 백신 (연구를위한 대조군으로 사용될 그룹)의 1 회 또는 2 회 용량을 받기 위해 무작위 화됩니다.

2 단계

Moderna 백신 / NIAID

인간을 대상으로 한 최초의 Covid 백신은 미국 정부, 미국 Kaiser Permanente Health Research Institute (미국) 및 현대 생명 공학 회사가 협력하여 개발했습니다. 이 백신은 실제 바이러스로부터 몸을 보호하기 위해 신체를 준비하는 단백질 S를 생산하는 방법이있는 바이러스의 RNA를 사용합니다.

이 기술은 상대적으로 안전하지만 그 효과는 입증되지 않았습니다. 현재까지 상업적 용도로 출시 된 RNA 백신은 없습니다. 테스트는 3 월 16 일 1 단계에서 시작되었습니다. 효과를보다 직접적으로 조사하는 2 단계는 모든 것이 잘되면 몇 달 안에 시작할 수 있습니다.

회사에 따르면 연구 2 단계 모집은 7 월 8 일 완료됐다.

이노 비오 제약

미국 생명 공학 기업 이노 비오 제약은 4 월 6 일 1 상을 시작했습니다. 이 방법은 RNA 백신과 유사하지만 단백질 S 코드에 해당하는 부분의 바이러스 게놈이 DNA 분자에 적응되었다는 차이점이 있습니다.

이 백신을 자원 봉사자의 피부 나 근육에 주입하기 위해이 회사의 연구원들은 짧은 전기 펄스를 방출하는 기술을 사용하여 작은 구멍을 열어 유전 물질이 세포에 쉽게 들어갈 수 있도록합니다.

6 월에 회사는 1 단계 참가자 (120 명에 도달) 확대를 발표했으며 2 단계와 3 단계가 7 월 또는 8 월에 시작될 것으로 예상합니다. 규제 및 자금 조달 문제가 있습니다.

Cadila Healthcare Limited

이 회사는 단백질 S를 생산하고 침입자의 신체에 의한 인식을 위해 DNA 스트레치를 사용합니다. 1,048 명의 무작위 인원과 대조군으로 1 단계와 2 단계의 시작은 승인을 기다리고 있으며 회사는 3 개월 안에 결과를 기대합니다.

Sinopharm 및 Wuhan Institute of Biological Products 및 Beijing Institute of Biological Products

예방 접종을 위해 비활성화 된 바이러스를 사용하는 중국에서 생산 된 백신. 1 단계와 2 단계 모두 무작위 배정, 이중 맹검, 대조군으로 구성됩니다.

Novavax-NVX-CoV2373

1 단계, 무작위 배정 및 대조군 포함, 5 월에 시작되었으며 7 월에 첫 번째 결과가 나올 것입니다. 2 단계는 18 세에서 59 세 사이의 130 명이 참여하는 여러 국가에서 진행되어야합니다.

백신은 Covid-19 단백질 (또는 단편)의 직접적인 적용을 기반으로합니다. 원숭이에서 사스에 대해 성공적으로 테스트 된이 유형의 백신에는 종종 면역 체계를 자극하는 보조제, 분자 및 여러 번의 용량이 필요합니다.

화이자 / BioNTech / Fosun Pharma-BNT162b1

이 회사는 최근 RNA를 기반으로 한 백신 연구의 1 단계와 2 단계에서 긍정적 인 결과를 발표했습니다.

BioNTech는 24 명의 건강한 지원자를 대상으로 BNT162b1 약 2 회를 ​​테스트 한 결과 28 일 후 감염된 사람들에게서 일반적으로 나타나는 것보다 더 높은 수준의 Covid-19에 대한 항체가 개발 된 것으로 나타났습니다.

3 주 간격으로 두 번의 주사를 통해 투여 된 두 번의 용량 중 가장 높은 용량은 두 번째 도포 후 참가자 4 명 중 3 명에서 짧은 열이 발생했습니다. 별도의 그룹에서 더 높은 농도로 테스트 한 세 번째 투여 량은 주사의 통증으로 인해 첫 번째 적용 후 반복되지 않았습니다.

발견 된 항체가 질병을 예방하기위한 면역 반응을 생성하는지 여부는 아직 밝혀지지 않았습니다.

다음 단계는 7 월에 시작되어야하며, 현재는 미국과 독일에서만 약 3 만 명이 참여할 것으로 예상됩니다.

1 단계

제 넥신 컨소시엄-GX-19

DNA 기반 백신. 한국의 1 단계는 3 개월간 진행되며 40 명을 모집 할 것으로 예상됩니다. 다른 나라의 2,150 명에게.

Medicago Inc./ Université Laval

면역 체계에 의해 인식 될 수있는 Covid-19 분자 인 결합 항원이 될 VLP (바이러스 유사 입자)를 기반으로하는 백신. 이 조합은 실제 감염에 가까운 강력한 면역 반응을 유도 할 것으로 예상됩니다.

Osaka University / AnGes / Takara Bio V

DNA 기반 백신과 보조제 사용.

의학 생물학 연구소 / 중국 의학 아카데미

비활성화 된 바이러스로 만든 백신.

가말 레야 연구소

바이러스를 벡터로 사용하는 백신.

Clover Biopharmaceuticals Inc./GSK/Dynavax

단백질 또는 단편의 직접 적용에 기반한 백신.

Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical / 미생물학 연구소 / 중국 과학원

단백질 또는 단편의 직접 적용에 기반한 백신.

Vaxine Pty Ltd / 메디톡스

단백질 또는 단편의 직접 적용에 기반한 백신.

임페리얼 칼리지 런던

RNA 단편을 기반으로 한 백신.

Curevac

RNA 단편을 기반으로 한 백신.

인민 해방군 (PLA) 군사 과학 아카데미 / Walvax Biotech

RNA 단편을 기반으로 한 백신.

출처 : WHO (세계 보건기구), 7 월 7 일 업데이트